Nature ：多药物耐受性的结构基础

来源：生物360   发布者：张荐辕   日期：2015-08-19  

多药物耐受性在细菌病原体中的传播主要是由于所谓的“persisters”的存在，它们是表型变体，处于休眠状态，因此不易受抗生素的影响，后者只对积极生长的细胞有效。Maria Schumacher等人在这项研究中发现，野生型HipA (一种丝氨酸蛋白激酶，抑制蛋白合成并促使细胞进入休眠状态)在大肠杆菌中帮助persister形成，“hipA7 high-persister突变体”存在于尿道感染患者体内。作者确定了由启动子DNA和 “HipA–HipB”复合物组成的“转录自抑制复合物”的结构。这些结构显示，高持久性突变通过干扰HipA–HipA相互作用、将HipA从higher-order复合物中释放出来和触发多药物耐受性来发挥功能。

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